Principios de análisis instrumental

))) 30( Aplicaciones de la electroforesis capilar 783 a) Electroforesis de zona Cátodo 8 b) Isotacoforesis /J-¡ V¡ =!L¡E Anión < /J-2 v2 =!L 2E Anión 2 < /J-3 v3 =!L3E Anión 3 Soln. amortiguadora Soln. amortiguadora Ánodo Cátodo Soln. Soln. Ánodo 1 amortiguadora de alta movilidad 1 8 1de baja movilidad amortiguadora 1 CB e) Enfoque isoeléctrico pH bajo >--------Gradiente continuo de pH----------- pH alto C~do 1 OW 1 1 1 1 1 1 W 1 1 Án;o FIGURA 30.8 Tres modos de separación por electroforesis. En la electroforesis de zona a) los iones se separan en las zonas 1, 2 y 3. Las zonas mostradas están resueltas por completo con disolución amortiguadora entre cada una de ellas. En la isotacoforesis b) se inyecta la muestra entre una disolución amortiguadora de entrada de gran movilidad y una disolución amortigua– dora de salida de baja movilidad. En el caso del enfoque isoeléctrico e) existe un gradiente de pH continuo a lo largo del capilar. Los iones del analito emigran al pH correspondiente a sus puntos isoeléctricos. 1.5 2 1 3 4 5 14 1617 11 15 12 2.0 18 20 2.5 3.0 Tiempo, min FIGURA 30.9 Electroferograma de la separación de 30 aniones. Diámetro interno del capilar: 50 11m (sílice fundida) . Detección : UV indirecta, 254 nm . Picos 1 = tiosulfato (4 ppm), 2 = bromuro (4 ppm), 3 = cloruro (2 ppm), 4 = sulfato (4 ppm), 5 = nitrito (4 ppm), 6 = nitrato (4 ppm), 7 = molibtato (10 ppm), 8 = acida (4 ppm), 9 = tungstenato (10 ppm), 10 = monofluorofosfato (4 ppm), 11 = clorato (4 ppm), 12 = citrato (2 ppm), 13 = fluoruro (1 ppm), 14 = formiato (2 ppm), 15 = fosfato (4 ppm), 16 = fosfito (4 ppm), 17 = clorita (4 ppm), 18 = galactarato (5 ppm), 19 = carbonato (4 ppm), 20 = acetato (4 ppm), 21 = etanosulfonato (4 ppm), 22 = propionato (5 ppm), 23 = propanosulfonato (4 ppm), 24 = butirato (5 ppm), 25 = butanosulfonato (4 ppm), 26 = valerato (5 ppm), 27 = benzoato (4 ppm), 28 = 1-glutamato (5 ppm), 29 = pentanosulfonato (4 ppm), 30 = d-gluconato (5 ppm). (Tomada de W. R. Jones y P. Jandik, J. Chromatogr. A, 1991, 546, p. 445, DOI: 10.1016/s0021-9673(01)93043-2. Con autorización.)